Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. venez. cir ; 51(1/2): 44-48, ene.-jun. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305362

RESUMO

Informar de un caso clínico quirúrgico infrecuente. Descripción de un paciente hermafrodita verdadero, sexo masculino 46, XY que ingresó al Servicio de Emergencia por presentar un tumor en el hemiabdomen inferior. Se hace una revisión bibliográfica. Hospital Ricardo Baquero González, Servicio de Cirugía. El estudio histopatológico concluyó que se trataba de un coriocarcinoma de probable origen ovárico. El hermafroditismo verdadero no es común y frecuente, de allí la escases de casos en la literatura nacional e internacional. Muchos de estos pacientes han sido criados como varones y el diagnóstico se ha hecho después de la pubertad. En algunos de ellos, luego de realizar una exploración quirúrgica, se ha encontrado un útero


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Cromossomos Sexuais , Transtornos do Desenvolvimento Sexual , Coriocarcinoma , Disgenesia Gonadal 46 XY , Diferenciação Sexual , Venezuela , Medicina , Cirurgia Geral
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA